Hemochromatoza: co to jest, przyczyny, objawy i leczenie

Nie ma wątpliwości, że wątroba Jest to jeden z najważniejszych narządów naszego ciała, głównie dlatego, że bez niego - i ważnych funkcji, jakie wykonuje - nie moglibyśmy przeżyć. Wśród tych głównych funkcji można wymienić przechowywanie i uwalnianie cukru we krwi, syntezę glikogenu, przetwarzanie napojów alkoholowych i różnych leków, eliminowanie zanieczyszczeń z krwi ...

Istnieje jednak pewna liczba choroby wątroby co może oczywiście wpływać na wątrobę, szczególnie bezpośrednio. Dobrym przykładem jest hemochromatoza, choroba, która może być dziedziczna lub nabyta.

Co to jest hemochromatoza?

Hemochromatoza jest zmianą, która charakteryzuje się słabym metabolizmem żelaza w naszym organizmie, Nie trzeba dodawać, że jest to niezbędny składnik naszego organizmu, jeśli chcemy, aby wszystkie nasze narządy funkcjonowały prawidłowo. Szacuje się, że odpowiednia ilość żelaza we krwi powinna wynosić około 4-5 gramów, czyli ilość wydzieloną dzięki hemoglobinie.

Jednak ten stan charakteryzuje się, gdy organizm nie jest w stanie rozłożyć tego pierwiastka, a zatem powoduje nadmierne zwiększenie poziomu żelaza w przewodzie pokarmowym. To może mieć bardzo negatywny wpływ na nasze zdrowie, a zwłaszcza na funkcjonowanie wątroby.

Hemochromatoza to choroba występująca u osób w każdym wieku. Może mieć wpływ na jedną na 200-300 osób i jest znacznie częstsza u mężczyzn, ponieważ kobiety mają inne sposoby pozbycia się żelaza dzięki ciąży lub pojawieniu się reguły.

Jakie mogą być przyczyny hemochromatozy?

Skoro już wiemy, z czego składa się hemochromatoza, to wyjaśnimy, jakie mogą być jej przyczyny:

  • Nadmierne spożycie wina Ten napój alkoholowy charakteryzuje się dużymi dawkami żelaza. Dlatego też, jeśli zabierze się go w zbyt dużych ilościach, możliwe jest, że dana osoba cierpi po hemochromatozie.
  • Wirusowe zapalenie wątroby typu C. Ten wirus wątroby może również spowodować wzrost poziomu żelaza we krwi.
  • Tłum transfuzji krwi, Kiedy osoba otrzymuje z różnych powodów transfuzje, proces ten powoduje również gromadzenie się złogów żelaza w całym kamieniu jelita.
  • Deficyt w produkcji transferyny. Transferrin jest białkiem odpowiedzialnym za transport całego żelaza przez organizm. Jednak problemy pojawiają się, gdy osoba nie jest w stanie wydzielać tego białka naturalnie, co powoduje wyraźny przypadek hemochromatozy.

Objawy hemochromatozy

Objawy hemochromatozy mogą się różnić w zależności od stopnia zaawansowania choroby. Dlatego bardzo ważne jest, aby traktować go tak szybko, jak to możliwe. Wśród najczęstszych objawów należy wymienić:

  • Uszkodzenie wątroby: Jednym z najczęstszych objawów hemochromatozy jest tzw hepatomegalia, Oznacza to, że lewy płat wątroby ulega zapaleniu, co może później powodować puchlina brzuszna, obrzęk, a nawet żółtaczka.
  • Nadmiar żelaza może również gromadzić się w różnych mięśniach serca, co może później powodować łagodną niewydolność serca. Najczystszymi objawami tego stanu są skrajne zmęczenie i obrzęk stóp.
  • Przebarwienia skóry: Większość przypadków hemochromatozy jest zwykle tłumaczona później w przypadkach przebarwień skóry na bardzo ciemne tony. Jest również normalne, aby zobaczyć zdjęcia łysienia lub wypadania włosów.

Rodzaje hemochromatozy

Jak wskazano na początku tej notatki, istnieją dwa różne typy hemochromatozy: jedna dziedziczna (najczęstsza) i jedna nabyta. Poniżej odkrywamy główne różnice.

Dziedziczna hemochromatoza

Dziedziczna hemochromatoza jest autosomalną recesywną chorobą genetyczną (lub recesywne dziedziczenie), co oznacza, że ​​aby go zamanifestować musi być odziedziczone po ojcu i matce; to znaczy, oboje rodzice muszą nosić gen.

Szacuje się, że jeden na 20-25 osób nosi gen, co oznacza, że ​​mamy dziedziczną chorobę wątroby, która jest bardzo powszechna.

W przypadku dziedzicznej hemochromatozy zidentyfikowano dwie mutacje w genie białka HFE, znanego jako C282Yi H63D, Według badań naukowych szacuje się, że w Europie od 60 do 100% dotkniętych pacjentów dziedziczy gen C282Y od obojga rodziców (homozygotyczny C282Y) lub dziedziczy gen H63D od jednego i genu C282Y od drugiego (podwójne heterozygoty).

Nabyto hemochromatozę

Znany również jako wtórna hemochromatoza, jest spowodowany przez wiele różnych zaburzeń i stanów, nie ma jednej lub konkretnej przyczyny, które powodują wzrost złogów żelaza w organizmie.

Wśród przyczyn, które najczęściej powodują pojawienie się tej hemochromatozy, możemy wymienić:

  • Choroby wątroby, takie jak alkoholowa choroba wątroby lub wirusowe zapalenie wątroby typu C.
  • Konsumpcja przewlekłego alkoholu, który wpływa na wątrobę.
  • Przeprowadzanie wielu transfuzji krwi.
  • Wrodzony niedobór transferyny.
  • Porfiria skórna tarda.
  • Hemochromatoza noworodków.
  • Aceruloplasminemia.
  • Nadmierne spożycie żelaza

Jakie leczenie ma hemochromatoza?

Ponieważ hemochromatoza charakteryzuje się zbyt wysoką dawką żelaza w naszym organizmie, oczywiście konieczne będzie zmniejszenie poziomów tego składnika. W tym celu należy wziąć pod uwagę następujące wskazówki:

  • Zmniejsz spożycie alkoholu Spożywanie niektórych napojów, takich jak czerwone lub różowe wino, może powodować pojawienie się hemochromatozy. Dlatego zdecydowanie zaleca się zaprzestanie ich przyjmowania od momentu pojawienia się pierwszych objawów.
  • Unikaj białych ryb i owoców morza. Ryby są również niewyczerpanym źródłem żelaza. W związku z tym konieczne będzie przerwanie jego przyjmowania na pewien czas w celu zmniejszenia poziomu żelaza. To samo dotyczy skorupiaków lub suplementów witaminowych zawierających żelazo lub witaminę C.
  • Trzymaj się z dala od naczyń wykonanych z żelaza. A to, że jego manipulacja lub manipulacja może spowodować, że później spożywamy ten element przypadkowo.
Ten artykuł został opublikowany wyłącznie w celach informacyjnych. Nie może i nie powinna zastępować konsultacji z lekarzem. Radzimy skonsultować się z zaufanym lekarzem. MotywyWątroba

Undra Lite #17 - hemochromatoza - najczęstsza przyczyna nadkrwistości (Luty 2024)