W jaki sposób badanie krwi jest w stanie wykryć 8 rodzajów raka

Nie ulega wątpliwości, że wszystko, co wiąże się z większą ilością informacji w diagnozie, zwłaszcza jeśli robi się to wcześnie, oraz postęp w leczeniu, zawsze stanowi ogromny postęp w walce z rakiem.

I przy tej okazji usłyszeliśmy o fenomenalnym postęp w diagnozowaniu raka i jego wykrywaniu: Centrum Kimmel Cancer Center w Johns Hopkins udało się rozwinąć badanie krwi zdolne do wykrycia 8 najczęstszych nowotworów, pomagając z kolei określić, gdzie zlokalizowany jest rak (czyli jego lokalizacja).

Co to jest CancerSEEK?

Pod nazwą CancerSEEK, naukowcy z Kimmel Cancer Center opracowali unikalny nieinwazyjny test który jest w stanie jednocześnie analizować stężenie łącznie 8 białek nowotworowych, najpowszechniejszych, które stanowią ponad 60% zgonów z powodu raka w Stanach Zjednoczonych.

W rzeczywistości pięć rodzajów raka, które obejmuje badanie krwi, nie ma obecnie żadnego testu przesiewowego.

Ale nie tylko tam jest, odkąd Jest także w stanie wykryć obecność 16 mutacji genetycznych przez raka w DNA krążącym we krwi w czasie wykonywania badania krwi. Mutacje te mogą stać się wyjątkowo specyficznymi markerami raka.

Zachowując niewielki panel mutacji, pomaga on z kolei zminimalizować możliwe Fałszywe wyniki pozytywnei bardzo przydatne jest utrzymanie kosztów tego rodzaju analizy, aby były one jak najbardziej opłacalne.

Jakie rodzaje raka jest w stanie wykryć CancerSEEK?

Mamy do czynienia z nową i rewolucyjną metodą diagnozy, która została zaprojektowana w celu wykrywania następujących rodzajów raka:

  • Rak jajnika
  • Rak trzustki
  • Rak wątroby
  • Rak żołądka
  • Rak przełyku
  • Rak piersi
  • Rak płuc
  • Rak jelita grubego.

Czułość tej analizy raka sięga od 69 do 98 procent, a odsetek ten zależy bezpośrednio od rodzaju guza. Z drugiej strony prawdopodobieństwo, że osoba zdrowa ma fałszywie dodatni wynik, byłoby w rzeczywistości bardzo niskie.

Jak działa to badanie krwi?

Po pobraniu próbki krwi Połączona analiza DNA i białek, do analizy mutacji w 16 genach związanych z różnymi typami nowotworów i do badania w sumie 10 biomarkerów krążących białek we krwi.

Jak widzieliśmy, badanie krwi jest tak specyficzne, że możliwość otrzymania fałszywie dodatniego wyniku jest bardzo niska.

Z drugiej strony wyróżnia się szczególnie jako nieinwazyjna metoda diagnostyczna, w przeciwieństwie do biopsji, które są obecnie wykonywane. Ten artykuł został opublikowany wyłącznie w celach informacyjnych. Nie może i nie powinna zastępować konsultacji z lekarzem. Radzimy skonsultować się z zaufanym lekarzem. MotywyRak

Jak interpretować wyniki morfologii krwi? (Może 2024)